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膏剂液体粉剂中药产品消字号备案流程及在那个部门申报
发布时间: 2023-05-31 10:03 更新时间: 2025-01-29 08:11
问:膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案流程和在哪个单位申请
答:中药产品备案申请:1、企业营业执照、产品介绍、身份证扫描件、试品、公司章
2、试品复检,设计包装、提交资料到卫生健康委去审批
中草药材及中药制剂日用品质量安全监督管理条例要求,全部售卖的膏药、液态、颗粒剂等中草药材及中药制剂务必得到消字号备案,以保证顾客的安全利益。
以下是膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案步骤:
1 | 提前准备材料 |
申请表格、商品试品、生产制造企业资质认证、品质控制文件等。 | |
2 | 填好申请表格 |
按照规定填写内容,并附上相关信息、商品试品等。 | |
3 | 递交申请 |
将申请表格和相关信息提交至本地卫生健康委。 | |
4 | 试验检验 |
进行产品试验检验,包含对产品成份、实效性、安全系数等多个方面查验。 | |
5 | 授予消字号 |
如通过审核,卫生健康委会授予消字号给公司,企业能够进行营销活动。 |
在哪个单位申请呢?公司需要将申请表格和有关材料提交至本地卫生健康委,对其做实验检验并颁发消字号。
总而言之,膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案步骤较为简单,但它保证了广大群众服药的安全利益,至关重要。
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