膏剂液体粉剂中药产品消字号备案流程及在那个部门申报

发布：2023-05-31 10:03，更新：2024-05-03 08:11

问：膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案流程和在哪个单位申请

答：中药产品备案申请：1、企业营业执照、产品介绍、身份证扫描件、试品、公司章

2、试品复检，设计包装、提交资料到卫生健康委去审批

中草药材及中药制剂日用品质量安全监督管理条例要求，全部售卖的膏药、液态、颗粒剂等中草药材及中药制剂务必得到消字号备案，以保证顾客的安全利益。

以下是膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案步骤：

流程实际操作具体内容

1	提前准备材料
	申请表格、商品试品、生产制造企业资质认证、品质控制文件等。
2	填好申请表格
	按照规定填写内容，并附上相关信息、商品试品等。
3	递交申请
	将申请表格和相关信息提交至本地卫生健康委。
4	试验检验
	进行产品试验检验，包含对产品成份、实效性、安全系数等多个方面查验。
5	授予消字号
	如通过审核，卫生健康委会授予消字号给公司，企业能够进行营销活动。

在哪个单位申请呢？公司需要将申请表格和有关材料提交至本地卫生健康委，对其做实验检验并颁发消字号。

总而言之，膏药液态颗粒剂中药产品消字号备案步骤较为简单，但它保证了广大群众服药的安全利益，至关重要。

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